에이프로젠 핵심 뉴스 - 주가 변동의 원인과 전망 한 눈에 파악

에이프로젠 자회사 앱튼이 혈액암 신약 GPC-100의 글로벌 임상 3상을 추진하며, 다발성골수종 허가 후 적응증 확장을 계획하고 있습니다.

에이프로젠이 자회사 200억 원 유증에 참여하며 주가가 급등했습니다.

에이프로젠 자회사 앱튼이 혈액암 치료제 GPC-100의 미국 임상3상 프로토콜을 확정하고 품목허가 추진을 본격화했습니다.

에이프로젠 자회사 앱튼이 GPC-100에 대한 글로벌 독점권을 확보하고 최대 4,720억 원의 마일스톤을 지급할 예정입니다.

에이프로젠이 퇴행성관절염 신약 AP209의 첫 임상기관인 경희대병원에 IRB 심의 서류를 제출했습니다.

에이프로젠 자회사 앱튼이 카티와 비만치료제 개발사 지피씨알에 1차 투자를 완료하며 신사업 발판을 마련했습니다.

에이프로젠 자회사 앱튼이 지피씨알에 100억원을 투자해 최대주주가 되며 CAR-T 부스터 독점 우선협상권을 확보했습니다.

에이프로젠이 퇴행성관절염 신약 AP209의 임상시험을 승인받아 46명 환자를 대상으로 안전성과 효과를 검증합니다.

에이프로젠은 퇴행성관절염 신약 AP209의 임상시험을 8월부터 시작해 근본치료제 가능성을 검증합니다.

에이프로젠은 FDA와 미팅을 통해 허셉틴 바이오시밀러 AP063의 임상 3상 생략 가능성을 공식 확인받았습니다.