서로젠, SZN-8141 FDA 임상 승인 획득
2026.10.03
바이오
Surrozen, SZN-8141 FDA 임상시험 승인 획득
AI 요약
해당 요약은 AI가 생성한 결과물으로 정확성·완전성을 보장하지 않습니다.
종목을 추천하거나 투자를 권유하기 위한 목적이 아니므로 참고용으로만 이용해주세요.
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00:13 발행
- Surrozen의 SZN-8141 임상시험신약(IND) 신청이 미국 식품의약국(FDA)에서 효력을 발생했습니다.
- 당뇨망막부종 치료를 위한 유리체 내 주사제인 SZN-8141은 2026년 4분기에 첫 환자 투여가 예정된 1b/2a상 임상시험 DUET에서 평가됩니다.
- FDA 승인은 2025년 3월 사모펀드 2차 클로징의 마일스톤을 충족했으며, 약 9,510만 달러의 자금이 2026년 10월 20일경 유입될 것으로 예상됩니다.
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