Entrada, DMD 임상 최고 용량 단계 진입 승인
2026.10.15
바이오
Entrada, DMD 임상시험 최고 용량 투여 승인 권고
AI 요약
해당 요약은 AI가 생성한 결과물으로 정확성·완전성을 보장하지 않습니다.
종목을 추천하거나 투자를 권유하기 위한 목적이 아니므로 참고용으로만 이용해주세요.
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07:27 발행
- 독립 데이터 모니터링 위원회가 Duchenne muscular dystrophy 임상시험에서 최고 계획 용량 단계로 진행하는 것을 권고했습니다.
- 위원회는 안전성 및 약동학 데이터를 검토한 후 Cohort 3에서 18 mg/kg 용량을 시작할 것을 권고했습니다.
- Entrada는 2026년 말까지 1차 코호트 1년 치료 데이터를, 2027년 1분기에 2차 코호트 데이터를 받을 것으로 예상하고 있습니다.
AI 요약
해당 요약은 AI가 생성한 결과물으로 정확성·완전성을 보장하지 않습니다.
종목을 추천하거나 투자를 권유하기 위한 목적이 아니므로 참고용으로만 이용해주세요.
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