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EU, Acadia 트로피네타이드 레트 증후군 치료제 최초 승인

2026.09.20

제약

EU, Acadia의 트로피네타이드 레트 증후군 치료제 승인

AI 요약

15:34 발행

유럽위원회가 Acadia Pharmaceuticals의 DAYBU(트로피네타이드)를 5세 이상 성인 및 소아 레트 증후군 신경행동 증상 치료제로 승인했습니다.
해당 승인은 EU 27개 회원국과 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이에 적용되며 EU 내 레트 증후군 치료제 중 최초 승인이라는 것이 회사 측 설명입니다.
Acadia는 EU 전역에서 환자들이 치료제를 이용할 수 있도록 다음 단계로 각국 당국과 가격 및 상환 협의를 진행할 예정입니다.

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