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바이오젠, SMA 치료제 스핀라자 고용량 버전 FDA 승인

2026.03.30

바이오 · 헬스케어

바이오젠, 척수성 근위축증 치료제 스핀라자 고용량 버전 FDA 승인

AI 요약

16:25 발행

바이오젠이 희귀 유전 질환인 척수성 근위축증(SMA) 치료제 스핀라자의 신규 고용량 버전에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했습니다.
이번 승인은 노바티스의 유전자 치료제와 경쟁하는 바이오젠에게 중요한 동력이 될 것으로 예상되는데요.
스핀라자 고용량 버전의 승인으로 바이오젠은 심각한 경우 두 살 이전에 사망에 이르는 SMA 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 되었습니다.

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